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藥包材 CCIT-真空衰減 給藥器具 CCIT-微生物挑戰(zhàn) 生產(chǎn)系統(tǒng) CCIT-色水法

基因毒風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和限度制定 基因毒方法開(kāi)發(fā)和驗(yàn)證 原料藥中元素雜質(zhì) 制劑中元素雜質(zhì) 殘留溶劑 有關(guān)物質(zhì)

已知可瀝濾物材料化學(xué)表征 未知可瀝濾物材料化學(xué)表征 環(huán)氧乙烷滅菌殘留量 可瀝濾物限量的制定 聚合物醫(yī)療器械降解產(chǎn)物定性和定量 陶瓷降解產(chǎn)物定性和定量

離子色譜 CAD/ELSD/FLD/RID/DAD方法開(kāi)發(fā)驗(yàn)證 手性雜質(zhì)（HPLC，UPCC） 含量 有關(guān)物質(zhì) 強(qiáng)制降解試驗(yàn) 穩(wěn)定性指示方法（SIM)開(kāi)發(fā) 微生物方法開(kāi)發(fā)驗(yàn)證（微生物限度、細(xì)菌內(nèi)毒素） 清潔驗(yàn)證 仿制藥CMC質(zhì)量研究和一致性評(píng)價(jià) 透皮制劑研究：體外釋放和透皮（含方法學(xué)開(kāi)發(fā)+驗(yàn)證） 藥品注冊(cè)資料撰寫

長(zhǎng)期試驗(yàn) 加速試驗(yàn) 中間條件試驗(yàn) 影響因素試驗(yàn) ICH光穩(wěn)定性研究 穩(wěn)定性試驗(yàn)數(shù)據(jù)分析

LC-MS/MS；GC-MS/MS；ICP-MS HPLC/UPLC/GC 水分KF/UV/IR/NMR SEM（掃描電子顯微鏡）（場(chǎng)發(fā)射） XRPD（X-射線衍射） 藥典標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)（干燥失重、熾灼殘?jiān)⒅亟饘佟喯跛猁}、硝酸鹽、氯化物測(cè)定、鈉鹽鑒別等）

對(duì)照品標(biāo)化（QNMR) 對(duì)照品標(biāo)化（質(zhì)量平衡法) 結(jié)構(gòu)確證 雜質(zhì)反向制備 手性拆分(SFC) 雜質(zhì)分離純化

計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)驗(yàn)證（CSV） 儀器設(shè)備3Q（IQ,OQ,PQ） 軟件驗(yàn)證（IQ,OQ,PQ） GMP法規(guī)咨詢；NMPA/FDA審計(jì)咨詢;第三方審計(jì)服務(wù) GMP質(zhì)量體系建設(shè)和提升 回復(fù)審計(jì)報(bào)告和制定缺陷整改

小分子LCMSMS生物檢測(cè) 大分子LCMSMS生物檢測(cè) LC-MS/MS生物小分子方法開(kāi)發(fā) LC-MS/MS生物大分子方法開(kāi)發(fā) 多肽分析 蛋白質(zhì)分析

基毒雜質(zhì)

包材研究

方法開(kāi)發(fā)

藥學(xué)研究

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn) 通用標(biāo)準(zhǔn) ISO 50001 ISO 27701 ISO 22301 IECQ QC080000 ISO 13485 ISO 10012 IATF 16949 知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理體系 ISO 9001 ISO 14001 ISO 45001 ISO 27001 ISO 22000

商品售后服務(wù)評(píng)價(jià)認(rèn)證 養(yǎng)老服務(wù)認(rèn)證 教育服務(wù)認(rèn)證 批發(fā)和零售業(yè)服務(wù)認(rèn)證 電信服務(wù) 科學(xué)研究服務(wù) 住宿服務(wù)認(rèn)證 食品和飲料服務(wù)認(rèn)證

建材與建筑工程 工業(yè)裝備與制造 船用設(shè)備 消費(fèi)品 電子電器 農(nóng)產(chǎn)與食品 行業(yè)標(biāo)準(zhǔn) 通用標(biāo)準(zhǔn) 新能源

新能源 制藥與醫(yī)療 美妝個(gè)護(hù) 環(huán)境安全 工業(yè)裝備與制造 汽車與零部件 電子電器 微生物項(xiàng)目 生命科學(xué) 化學(xué)材料

新能源 工業(yè)裝備與制造 礦產(chǎn)冶金 消費(fèi)品 甲方全流程質(zhì)量管控

工業(yè)裝備與制造 建材與建筑工程

電力工程

環(huán)境安全 工業(yè)裝備及制造

化學(xué)材料 精細(xì)化學(xué)